Colitis ulcerosa kan een enorme impact hebben op uw gemoedstoestand, gevoelens van eenzaamheid of minderwaardigheid kunnen het gevolg zijn. In deze rubriek worden de psychische gevolgen van de ziekte en het belang van hulp in de simpele vorm van gesprekken, onder de loep genomen.

Maak geen geheim van colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa kan bij de patiënt ingrijpende emotionele reacties veroorzaken. De psychische impact is zo groot dat men tot het midden van de twintigste eeuw, toen over deze ziekte nog heel weinig bekend was, dacht dat colitis ulcerosa een psychosomatische ziekte was – een ziekte die veroorzaakt wordt door psychische factoren. Vandaag de dag is algemeen bekend dat colitis ulcerosa een organische ziekte is en dat het 'orgaan', de darm, behandeld moet worden. Maar het is net zo belangrijk dat ook de psychische gevolgen van de ziekte worden aangepakt.

Het is nog steeds niet bekend waarom de ziekte periodiek opflakkert en dan weer tot rust komt, ongeacht de geneesmiddelen die de patiënt neemt. Vaak spelen wellicht psychische factoren en stress hierbij een rol. Het is inderdaad bekend dat stress de functie van het immuunsysteem fundamenteel kan veranderen en dat colitis ulcerosa vooral veroorzaakt wordt door een overactief immuunsysteem.

Omdat de symptomen bovendien vaak voor het eerst bij jong volwassenen optreden, is het niet vreemd dat iemand die met de diagnose colitis ulcerosa wordt geconfronteerd een gebrek aan zelfvertrouwen ontwikkelt.

Het is dan ook ontzettend belangrijk dat u de nodige psychische en emotionele ondersteuning krijgt. Die kan eruit bestaan dat u er met familie en vrienden over praat, dat u professionele hulp zoekt of dat u andere patiënten ontmoet. Vraag aan uw arts welke vorm van ondersteuning in uw omgeving beschikbaar is.

Ondersteuning van patiëntenorganisaties

U moet niet het gevoel krijgen dat u er alleen voorstaat met uw ziekte, want dat is niet het geval.

Praat erover met mensen die u kunnen helpen of die ten minste begrijpen wat u doormaakt. U kunt contact opnemen  met de Crohn- en Colitis Ulcerosa Vereniging Nederland (CCUVN). De leden van deze patiëntenvereniging hebben zelf colitis ulcerosa, of hebben familie en vrienden met colitis ulcerosa. Mensen zoals u dus.

De CCUVN onderneemt, volgt en initieert diverse activiteiten. Deze activiteiten van de vereniging zijn onder te verdelen in de volgende drie peilers:

1. Informatievoorziening over het leven met een chronische darmziekte en het volgen en doorspelen van ontwikkelingen op dit gebied.
2. Faciliteren en organiseren van lotgenotencontact.
3. Belangenbehartiging van de leden bij derden.

Ga naar de website van de CCUVN: www.crohn-colitis.nl
Of neem telefonisch contact op op telefoonnummer 0348-42 07 80.